A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na segunda-feira (25/5) o registro do medicamento Nurtec ODT para o tratamento da enxaqueca em pacientes adultos. O novo fármaco atua tanto na fase aguda das crises quanto na prevenção de episódios recorrentes.
O princípio ativo do remédio é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado. Essa molécula pertence a uma classe de terapias que bloqueiam a ação da calcitonina, uma proteína conhecida como CGRP, responsável pelos processos inflamatórios que causam a dor intensa e outros sintomas da doença.
A aprovação é voltada para adultos que sofrem com pelo menos quatro crises de enxaqueca por mês. A ação direta na proteína CGRP interrompe o ciclo de inflamação neural, oferecendo uma opção para pacientes com episódios de enxaqueca com ou sem aura.
A autorização foi formalizada pela Resolução 2.015/2026, publicada no Diário Oficial da União. A decisão da Anvisa confirma a segurança e a eficácia do medicamento, fabricado pela Pfizer, seguindo padrões rigorosos de avaliação sanitária.
O Nurtec ODT se destaca por sua versatilidade. Ele é indicado para tratar a crise em andamento e, ao mesmo tempo, reduzir a frequência de futuras ocorrências. Isso simplifica o manejo da doença, que muitas vezes exige a combinação de vários remédios para controle da dor e prevenção.
A enxaqueca é uma condição neurológica crônica que pode durar de quatro a 72 horas, impedindo a realização de atividades cotidianas. Entre os sintomas mais comuns estão dor intensa, náuseas e sensibilidade à luz e ao som.
A abordagem dupla do novo tratamento é benéfica para pacientes que não respondiam bem às terapias tradicionais. A tecnologia desenvolvida pela Pfizer busca diminuir a carga de crises incapacitantes e a necessidade de hospitalizações causadas por surtos agudos de dor de cabeça crônica.
